Metojectpen (Metoject) Stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna 22,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

metojectpen (metoject) stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna 22,5 mg

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - methotrexatum inn - stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna - 22,5 mg

Peyona (previously Nymusa) Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

peyona (previously nymusa)

chiesi farmaceutici spa - koffín salt - kæfisvefn - psychoanaleptics, - meðferð aðal kæfisvefn ótímabært börn.

Picoprep Mixtúruduft, lausn Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

picoprep mixtúruduft, lausn

ferring lægemidler a/s - natrii picosulfas inn; magnesii oxidum; citric acid - mixtúruduft, lausn

Toradol Stungulyf, lausn 30 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

toradol stungulyf, lausn 30 mg/ml

atnahs pharma netherlands b.v. - ketorolacum trómetamól - stungulyf, lausn - 30 mg/ml

Adenuric Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

adenuric

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuxostat - gigt - antigout undirbúningur - 80 mg styrk:meðferð langvarandi hyperuricaemia í aðstæður þar sem þvagsýru úrkomu hefur þegar átt sér stað (þar á meðal sögu, eða nærveru, tophus og/eða þvagsýrugigt). adenuric er ætlað í fullorðnir. 120 mg styrk:adenuric er ætlað fyrir meðferð langvarandi hyperuricaemia í aðstæður þar sem þvagsýru úrkomu hefur þegar átt sér stað (þar á meðal sögu, eða nærveru, tophus og/eða þvagsýrugigt). adenuric er ætlað til að fyrirbyggja og meðferð hyperuricaemia í fullorðinn gangast undir lyfjameðferð fyrir haematologic illkynja á millistig til mikil hætta á æxlisleysingarheilkenni (tls). adenuric er ætlað í fullorðnir.

Daliresp Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

daliresp

astrazeneca ab - roflumilast - lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - daliresp er ætlað fyrir viðhald meðferð alvarlega langvinn veikindi í lungum (llt) (fev1 post-berkjuvíkkandi minna en 50% spáð) í tengslum við langvarandi bronkítis í fullorðinn sjúklinga með sögu um tíð tilvikum eins og bæta-á að berkjuvíkkandi meðferð.